위고비(Wegovy)가 머길래?

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2025. 10. 3. 09:05

“위고비(Wegovy)”에 대해서는 비교적 최근 국내외에서 주목을 많이 받고 있는 비만 치료제이므로, 아래에 정리한 정보가 현재 기준으로 공개된 내용들을 모아 본 것입니다. 다만 의학 및 약제 관련 정보는 계속 갱신되기 때문에, 공식자료나 전문가 상담을 같이 참고하시는 걸 권장드립니다.

위고비(Wegovy)란?

위고비는 세마글루타이드(semaglutide)를 유효성분으로 하는 주사형 비만 치료제입니다.
원래는 당뇨병 치료제로 개발된 GLP‑1 수용체 작용제 계열 약물이지만, 식욕 억제 및 체중 감량 효과가 강하게 나타나 비만 치료제로 허가된 경우입니다. 동아일보+3 이코노믹데일리+3 머니 S+3
미국 및 여러 국가에서 “주 1회 투여”형 제형으로 처방되고 있으며, 국내에서도 식품의약품안전처 허가를 받아 출시되었습니다. 한국경제+2 비즈워치+2
국내 허가 기준 중 하나는 체질량지수(BMI) 30 이상인 비만 환자 또는 BMI 27 이상 30 미만이면서 동반 질환이 있는 경우 등이 포함됩니다. 한국경제+2 동아일보+2

작용 기전 및 효과

세마글루타이드는 장에서 분비되는 GLP‑1 호르몬과 유사한 작용을 하며, 인슐린 분비를 촉진하고 위의 배출 속도를 늦추며 포만감을 증가시키는 효과가 있습니다. 이로 인해 식욕이 줄고 음식 섭취가 감소하게 됩니다. 한국경제+4 이코노믹데일리+4 한국일보+4
임상시험 (예: STEP 임상 군 등)에서 68주 치료 시 평균 약 14.9% 체중 감량 효과가 보고된 바 있습니다. 비즈워치+3 동아일보+3 한국경제+3
일부 고용량(7.2 mg 등) 임상에서 더 강한 체중 감량 효과도 관찰된 바 있다는 보고도 있습니다. 동아일보
추가로, 위고비 및 세마글루타이드 계열 약물이 알츠하이머 위험 감소 가능성, 중독 치료 가능성, 심혈관계 보호 효과 등에 대한 예비 연구도 발표된 바 있습니다. 다음+1

국내 출시, 가격 및 보험 적용

국내에서는 2024년 10월 즈음 정식 출시된 것으로 알려져 있습니다. 한국경제+2 한국일보+2
위고비는 비만 치료제로서 현재 건강보험 급여(보험 적용) 대상이 아니며, 실손보험에서도 비만 치료 목적의 위고비는 보상이 되지 않는 사례가 많다는 보도도 있습니다. 비즈워치+1
국내 유통사 쥴릭파마코리아가 위고비 주문 접수를 시작했고, 1 펜(4주 치) 기준 공급가가 37만 2025원으로 책정되었다는 보도도 있습니다. 다만 실제 소비자가 지불하는 비용은 의료기관 및 약국에 따라 더 높을 수도 있다는 예측이 있습니다. 이코노믹데일리+4 동아일보+4 머니 S+4

부작용 위험 및 유의점

위고비는 비교적 강력한 약물이므로 부작용 위험도 있습니다. 일반적으로 보고되는 부작용에는 메스꺼움, 구토, 복통, 소화불량, 설사 또는 변비, 피로감 등이 있습니다. 스포츠조선+2 동아일보+2
더 심각한 이상 반응으로는 급성 췌장염, 담석증, 시신경병증 (NAION, 비동맥 전방 허혈성 시신경병증) 등 위험 가능성이 제시된 바 있습니다. 특히 유럽 의약품청(EMA)은 세마글루타이드 계열이 시신경병증 위험과 관련 있을 수 있다는 보고를 발표한 바 있습니다. TV리포트
또한, 정상 체중 또는 저체중인 사람이 미용 목적 등으로 위고비를 사용하는 경우에는 더 큰 위험을 수반할 수 있으며, 아직 이들 대상에 대한 장기 안전성 연구는 제한적입니다. 동아일보
전문가들은 위고비를 “쉽게 사용할 약이 아니다”, “생활습관 개선 병행 필수” 등의 경고를 하기도 합니다. YTN+1

위고비 검색량 상승 및 관심 급증 이유

아래는 위고비가 최근 많은 주목을 받은 이유를 정리한 것입니다:

유명인 언급 및 대중화
- 일론 머스크가 자신의 체중 감량 비결 중 하나로 위고비를 언급하면서 화제가 되었습니다. 머니 S+2 한국일보+2
- 유튜버·연예인 등의 위고비 경험담, 감량 후기 등이 SNS 및 방송 매체에서 자주 등장하면서 대중의 관심을 끌었습니다. 스포츠조선+3 BNT
비만 치료제 시장 확대 및 경쟁 동향
- 국내외 제약사들이 삭센다나 위고비와 같은 GLP‑1 계열 치료제의 바이오시밀러를 개발하려는 움직임이 활발합니다. 비즈워치+1
- 비만 인구 비율 증가, 대사질환과의 연계성, 건강 및 미용에 대한 관심 증대 등이 배경 요인입니다. 이코노믹데일리+2 동아일보+2
의료·사회적 화제성
- “꿈의 비만약”, “기적의 비만약” 등의 수식어가 붙으며 언론 보도가 잦아졌고, 약물의 장기 효과 및 부작용 논란이 함께 부상하면서 관심이 증폭되었습니다. 한국경제+5 YTN+5 스포츠조선+5
- 처방 수요가 증가하면서 ‘위고비 성지’ 등 처방처 또는 약국이 입소문을 타는 현상도 언론에 보도된 바 있습니다. 한국경제
- 또한, 약가 인하 대상 지정 우려, 정부 정책 변화 가능성 등이 시장 및 투자자 관심을 자극하고 있습니다. 동아일보+1

📌 추가 제공 내용

아래는 위고비(Wegovy, 성분: 세마글루타이드) 관련해서 공개된 임상시험 결과 요약과, 부작용 및 장기 복용 시 주의점들을 정리한 내용입니다. (현재까지 알려진 데이터를 토대로 정리한 것이며, 추후 연구 결과나 허가 국가별 자료에 따라 변화 가능성이 있습니다.)

1. 임상시험 요약 — STEP 프로그램 외 주요 연구 결과

STEP 임상시험 프로그램 개요

STEP (Semaglutide Treatment Effect in People with Obesity) 시리즈는 체중 감량 효과를 평가하기 위한 주요 임상시험군입니다. 일부는 당뇨병이 없는 비만 환자를 대상으로, 일부는 제2형 당뇨병을 동반한 환자를 대상으로 설계되었습니다. SAGE Journals+2국립 생명공학 정보 센터+2
위고비가 허가된 용량은 주 1회 피하 투여하는 2.4 mg 정량이며, 이 용량 중심의 연구들이 다수 존재합니다. SAGE Journals+2novoMEDLINK+2
일부 후속 연구에서는 더 높은 용량(예: 7.2 mg)도 시험되어 더 강한 체중 감량 효과가 보고된 바 있습니다. Drugs.com

주요 STEP 시험 결과 요약

아래는 STEP 1~5 등의 결과를 중심으로 한 요약 표 및 핵심 해석입니다.

임상시험참가자 특성기간 / 평가 시점평균 체중 변화 (대조군 대비)주요 관찰 사항

STEP 1	비만 또는 과체중, 당뇨병 없는 대상 (n ≈ 1,961) SAGE Journals+1	68주	약 –14.9 % (semaglutide군) vs –2.4 % (위약군) SAGE Journals+2국립 생명공학 정보 센터+2	≥5 % 감량 도달률 86.4 % (vs 31.5 %) SAGE Journals+1
STEP 2	당뇨병 동반 비만 환자 포함 (n ≈ 1,210) SAGE Journals	68주	세마글루타이드 2.4 mg 군은 약 –9.6 % 감량(위약 대비 유의) SAGE Journals	1.0 mg 대비 더 강한 감량 효과 SAGE Journals
STEP 3	고강도 행동 중재 병행군	68주	약 –16 % 감량 (vs 위약군 –5.7 %) SAGE Journals	행동요법 병행 시 시너지 가능성 시사 SAGE Journals
STEP 4	세마글루타이드 투여 후 일부를 위약 전환군과 비교	총 68주	계속 투여군은 –7.9 % 감량 유지, 위약 전환군은 약 +6.9 % 체중 증가 (즉, 약간 반등) SAGE Journals+1	약을 중단하면 체중 반등 위험 있음 SAGE Journals+1
STEP 5	2년 (104주) 장기 유지 효과 평가	104주	semaglutide군이 평균 약 –12.55 % (대조군 대비 차이 약 –12.6 %) 감량 국립 생명공학 정보 센터+2novoMEDLINK+2	5 % 이상 감량 도달률 약 77 % vs 위약군 34 % 국립 생명공학 정보 센터+1
기타 고용량 시험 (STEP UP)	비만 환자, 당뇨병 없는 대상	72주	세마글루타이드 7.2 mg 군이 평균 약 –20.7 % 감량, 1/3은 25 % 이상 감량 달성 Drugs.com	위약 대비 우수한 효과, 내약성은 기존 프로필과 유사 Drugs.com

또한, 메타분석 연구에서는 여러 무작위 대조군 시험을 합산하여, 당뇨 없는 비만/과체중 대상자에서 semaglutide 사용군이 위약군 대비 평균 –12.1 % 체중 감소 효과를 보였다는 보고도 있습니다. PubMed
장기 데이터를 보면, 일부 연구에서 4년까지 체중 유지 가능성이 시사된 바 있으며, 다만 대상군, 연구 설계, 유지 요인 등이 복합적으로 작용할 가능성이 크다는 한계가 지적됩니다. WIRED+2UPI+2

해석 및 시사점 요약

위고비(세마글루타이드 2.4 mg)는 위약 대비 유의한 체중 감량 효과를 보였고, 상당 비율의 참여자들이 5 %, 10 %, 15 % 이상의 감량을 달성한 것으로 보고되었습니다. SAGE Journals+2국립 생명공학 정보 센터+2
다만, 약물 중단 시 체중이 반등하는 경향이 관찰되었고 (예: STEP 4), 체중을 유지하기 위해서는 장기 치료 또는 다른 보완 전략이 중요하다는 점이 임상적으로 강조됩니다. SAGE Journals+2novoMEDLINK+2
더 높은 용량(7.2 mg) 시험에서는 체중 감량 효과가 더 크다는 가능성이 제시되었으며, 향후 허가 확대 가능성도 논의되고 있습니다. Drugs.com

2. 부작용 및 장기 복용 안전성

아래는 임상시험 및 후속 보고된 데이터를 기반으로 한 부작용 및 장기 복용 시 고려해야 할 위험요소들입니다.

흔한 부작용 (임상시험에서 보고된 것들)

위고비 투여군에서 소화기계 증상이 가장 빈번하게 나타났습니다: 구역질(메스꺼움), 구토, 설사, 변비, 복통 등이 대표적입니다. novoMEDLINK+6novoMEDLINK+6novoMEDLINK+6
이들 증상은 일반적으로 경도 ~ 중등도 수준이며, 투여 용량을 점차 올리는 동안 주로 발생하고 시간이 지남에 따라 소실 또는 완화되는 경향이 있습니다. novoMEDLINK+3novoMEDLINK+3SAGE Journals+3
임상시험 중 위고비 투여군의 약 1.8 %에서는 메스꺼움이, 1.2 %에서는 구토가 중단 사유로 보고된 바 있습니다. novoMEDLINK
기타 자주 보고되는 이상반응으로는 두통, 피로감, 소화불량, 어지럼증, 팽만감, 위식도 역류 등이 있습니다. novoMEDLINK+2novoMEDLINK+2
당뇨병을 동반한 환자의 경우, 저혈당 위험(특히 인슐린 또는 설포닐우레아 병용 시)이 증가할 수 있으므로 유의해야 합니다. novoMEDLINK+1

중대하거나 드문 위험 및 보고된 이상 사례

췌장염 (Pancreatitis): 임상시험에서는 흔하게 보고되지는 않았지만, 일부 보고에서는 급성 췌장염 위험에 대한 우려가 제기되고 있습니다. Medical News Today
담석증 또는 담낭 관련 문제: 체중 급감 시 담낭계 질환 위험이 증가할 수 있으며, 위고비 복용자가 담석 또는 담낭염을 경험한 보고 사례도 있습니다. Medical News Today+1
소화관 마비 또는 장폐색 (ileus 등): 매우 드문 수준이지만 일부 사례가 보고된 바 있습니다. Medical News Today
알레르기 반응 / 과민 반응: 아나필락시스 또는 부종 등의 중증 과민 반응 사례 가능성이 있으나, 임상시험에서는 드물게 보고됨 Medical News Today
시신경 문제 (비동맥 전방 허혈성 시신경병증, NAION): 다른 GLP‑1 계열 약물 관련 보고에서는 시신경 허혈 문제 가능성이 제기된 바 있는데, 위고비 관련 자료에서도 주의 경고로 포함됨 novoMEDLINK
골절 위험 / 골격계 영향: 고령자, 특히 75세 이상에서는 고관절 및 골반 골절 위험이 증가했다는 보고가 일부 있습니다. novoMEDLINK
임신 중 사용 시 태아 위험성: 임신이 확인되면 투여 중단하는 것이 권고되며, 임신 계획 시 최소 2개월 전 중단이 제시되는 경우가 있음 novoMEDLINK

장기 복용 시 안전성 및 고려사항

현재까지의 장기 데이터(2년 이상, 일부 관찰 연구 포함)에서는 비교적 일관된 안전성 프로필이 보고되고 있으나, 더 장기(수십 년) 안전성에 대해서는 제한된 데이터만 존재합니다. 국립 생명공학 정보 센터+3Medical News Today+3novoMEDLINK+3
일부 메타분석에서는 semaglutide가 위약 대비 중대한 이상반응 위험을 유의미하게 높이지 않는다는 결과도 보고되었지만, 연구마다 결과가 상이하기도 합니다. Medical News Today+1
위고비 지속 복용 시 고려해야 할 문제점:
1. 내성 또는 반응 감소 가능성: 일부 환자에서는 시간이 지남에 따라 효과가 둔화되는 현상이 보고되며, 용량 증가나 보조 요법 병행이 고려되기도 합니다.
2. 체중 반등 위험: 약물 중단 시 또는 복약 순응도 저하 시 체중이 급격히 반등할 가능성이 높습니다 (STEP 4 결과 참고). SAGE Journals+1
3. 약물 상호작용: 위 고비는 위장 배출 속도를 늦출 수 있으므로, 경구 약물의 흡수에 영향을 줄 수 있습니다. 특히 위장관 약물 또는 약물 흡수가 느린 약제들은 주의가 필요합니다. novoMEDLINK
4. 고령자, 신장/간 기능 저하자 주의: 고령자나 기능 저하가 있는 환자에서 이상반응 발생 위험이 더 높을 수 있다는 보고가 있으며, 특히 골절 위험, 신체 허약성 등이 고려 요소가 됩니다. novoMEDLINK
5. 모니터링 필요성: 혈당 변화, 췌장 효소, 담낭 상태, 비타민/영양 상태, 골밀도, 신장 기능 등 정기적인 검사가 권장될 수 있습니다 (의사 판단 하에)

3. 요약정리 및 실제 시사점

위고비(세마글루타이드 2.4 mg)는 다양한 임상시험에서 유의미한 체중 감량 효과를 보였으며, 특히 장기간(2년 이상) 유지 시에도 감량 효과가 상당 부분 지속되는 것으로 보고되고 있습니다.
다만, 약물 중단 시 체중 반등 위험이 크기 때문에, 감량 후에도 약물 유지 또는 다른 보완 전략이 중요합니다.
부작용 측면에서는 대부분 소화기계 증상이 많으며, 중증 이상반응은 드문 편이나 췌장염, 담낭계 문제, 골절 위험 상승 가능성 등은 주의가 필요합니다.
장기 복용 시 약물 반응 변화, 안전성 데이터의 한계, 상호작용 가능성 등을 고려해야 하며, 주기적인 모니터링이 중요합니다.

국내 임상시험 또는 한국인 대상 후향적 연구 결과, 또는 다른 GLP‑1 계열 약물(삭센다, 오젬픽 등)과의 안전성 비교 내용도 찾아볼 것입니다..